ORF1ab и тест SARS-COV-2 RT-QPCR PCR генов n быстрый Assay тройное флуоресцирование

Assay SARS-COV-2 RT-qPCR (тройной метод флуоресцирования RT-PCR), обнаружение генов ORF1ab и n SARS CoV 2

Assay qPCR SARS-COV-2 RT (rt) обратный тест в реальном времени цепной реакции полимеразы transcriptase (RT) (PCR) запланированный для качественного обнаружения генов ORF1ab и n SARS CoV 2 в носоглоточной пробирке (NP), oropharyngeal (OP) пробирке и образце мокроты собранной работником здравоохранения, от пациентов заподозренных COVID-19 их провайдером медицинских услуг.

Особенности

• Высокая точность
• Предел обнаружения: 200 copies/mL
• Чувствительность: 100%
• Характерность: 99,1%
• Точность: 99,3%

Удобная деятельность

Triplex-обнаружения в одиночных праймере и зонде трубки (гены ORF1ab & n, человеческий ген p рНКазы (RNP)) смешали заранее жидкостную форму

Надежный

• система Анти--загрязнения: UDG
• Внутренний контроль: Человеческий ген RNaseP (RNP)
• Надежное управление: Pseudovirus

Быстрый

Результат в около 1 часе

ПРИМЕНИМЫЕ АППАРАТУРЫ:

Аппаратура в реальном времени PCR с каналами FAM, ТЕХАСА RED/ROX и HEX/VIC, как ABI7500, ABI Q3, ABI Q6, био Rad CFX96.

Романное пневмония coronavirus (coronavirusdisease2019, covid-19). инфекция sars-cov-2 серьезная глобальная проблема здравоохранений которая причиняла строгие экономические потери всемирно, водя Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) для того чтобы характеризовать вспышку sars-cov-2 как аварийная ситуация здравоохранений международной заботы.

Предыдущий скрининг заподозренных случаев и изоляции и обработка пациентов зараженных с sars-cov-2 ключевы к контролировать вспышку, по мере того как никакие специфические лекарство или вакцина доступные обработать пневмонию neocrown. В настоящее время, золотой стандарт для диагноза инфекции sars-cov-2 цепная реакция reversetranscription-полимеразы (rt-pcr). С отпуска полного генома sars-cov-2, лаборатории здравоохранений, клинические лаборатории и диагностические компании от различных стран начали разнообразие методы rt-pcr для обнаружения sars-cov-2, целящся различные гены и генные регионы вирусного генома (orf1ab, rdrp, n, e, etc.).

Однако, метод rt-pcr показывал много недостатки и недостатков на практике, особенно во время аварийных ситуаций здравоохранений как настоящая вспышка sars-cov-2. методы rt-pcr громоздкий для того чтобы выполнить и быть выполненным на аппаратурах pcr натренированными профессиональными техниками лаборатории.

Это делает его трудный соотвествовать для приобъектного испытания, и для отдаленных областей или основных больниц с ограниченными ресурсами, образцы необходимо транспортировать в больницу высокого уровня с испытательными комплексами rt-pcr для испытания. Это не только требующе много времени но также увеличивает риск выдержки вируса. К тому же, rt-pcr для испытания sars-cov-2 во время пандемии covid-19 произвел высокий ложный отрицательный тариф (30-50%) по ряду причин, который остается не-незначительной проблемой.

Каталитическая реакция само-собрания ДНК hairpin (catalytichairpinassembly, cha) изотермическая свободная от энзим нуклеиновая кисловочная система амплификации сигнала. 2 набора комплементарной, который одно-сели на мель ДНК зондируют со структурой hairpin конструированы основанный на будучи обнаруживанными части Рибонуклеиновой кислоты цели. Когда часть цели не присутствует, оба набора, который одно-сели на мель ДНК присутствуют в структуре hairpin.

Когда часть Рибонуклеиновой кислоты цели будет присутствовать в системе, 2 набора, который одно-сели на мель зондов ДНК со структурой hairpin раскроют структуру hairpin в свою очередь и сформируют стренгу ДНК двойную под каталитическим влиянием Рибонуклеиновой кислоты цели. Весь каталитический процесс не уничтожает часть Рибонуклеиновой кислоты цели, и часть Рибонуклеиновой кислоты цели принуждает 2 набора, который одно-сели на мель зондов ДНК для того чтобы сформировать двойную стренгу перед продолжать к следующему раунду реакции, таким образом создающ амплификацию сигнала. В конце концов, обнаружение части Рибонуклеиновой кислоты цели достигано путем обнаруживать, который двух-сели на мель зонд ДНК.