Продукт: | Вирусный набор извлечения DNA/RNA (столбец), трубка закрутки, кислота Highl чистая вирусная нуклеиновая |
Образец: | Пробирка NP, OP пробирка, мокрота, жидкость лаважа Broncho и луночная жидкость лаважа |
Чтение времени: | 10 минут |
Температура хранения: | 4-30℃ |
Особенности: | Получите высокочистую нуклеиновую кислоту не позднее 10 минут |
Формат: | Трубка |
Сертификат: | CE |
Пакет: | 50T /100T |
Срок годности при хранении: | 1 год |
Быстрый: Получите высокочистую нуклеиновую кислоту не позднее 10 минут
Нуклеиновое испытание на кислотность (NAT) метод используемый для того чтобы обнаружить определенную нуклеиновую кисловочную последовательность и таким образом обычно обнаружить и определить определенные вид или подвид организма, часто вирус или бактерия который действуют как патоген в крови, ткани, моче, etc. NATs отличается от других тестов в этом они обнаруживают генетические материалы (РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА или ДНК) а не антигены или антитела. Обнаружение генетических материалов позволяет ранней диагностике заболевания потому что обнаружение антигенов и/или антител требует времени для их начать появиться в кровоток. [1] в виду того что количество некоторого генетического материала обычно очень небольшое, много NATs включает шаг который усиливает генетическое материал-что, делает много экземпляров его. Такое NATs вызвано нуклеиновыми кисловочными тестами амплификации (NAATs). Несколько путей амплификации, включая цепную реакцию полимеразы (PCR), assay смещения стренги (SDA), или посредничанный транскрипцией assay (TMA).
Виртуально все нуклеиновые кисловочные методы амплификации и технологии обнаружения используют характерность дуэта основания Уотсон-растяжения мышц; одно-сели на мель молекулы зонда или праймера захватывают молекулы цель ДНК или РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ комплементарных стренг. Поэтому, дизайн стренг зонда сильно значителен для того чтобы поднять чувствительность и характерность обнаружения. Однако, мутанты которые формируют генетическую основу для разнообразие человеческих заболеваний отличают обычно немножко нормальные нуклеиновые кислоты. Часто, они только различны в одиночном основании, например, вводах, удалениях, и полиморфизмах одно-нуклеотида (SNPs). В этом случае, неидеальная вязка зонд-цели может легко произойти, приводящ в ложноположительных исходах как ошибаться напряжение которое commensal для одного которое патогеническое. Много исследования было предназначено к достигать характерности одно-основания.