Отправить сообщение
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
Citest CEA Fluorescence Immunoassay Test Carcinoembryonic Antigen Test

Тест антигена теста Иммуноанализ флуоресцирования CEA Citest Carcinoembryonic

  • Высокий свет

    Тест Иммуноанализ флуоресцирования CEA

    ,

    Carcinoembryonic тест Иммуноанализ флуоресцирования

    ,

    Тест антигена Citest Carcinoembryonic

  • Продукт
    Удобный тест на карциноэмбриональный антиген (CEA) легкое использование CItest GO флуоресцентный имм
  • Нет.
    FI-CEA-302
  • Принцип
    Флуоресцентный иммуноанализ
  • Формат
    Кассета
  • Образец
    S/P
  • Сертификат
    CE
  • Время чтения
    15 минут.
  • Упаковка
    10T/25T
  • Температура хранения
    4-30℃
  • Срок годности
    2 года
  • Диапазон линейности
    5 ~ 400 нг/мл, R≥0.990
  • Ограничение
    4 нг/мл
  • Точность
    C.V. ≤15%
  • Точность
    Отклонение от испытания ≤ ± 15%
  • Аналитическая чувствительность
    до 1 нг/ мл в сыворотке, плазме
  • Место происхождения
    -
  • Фирменное наименование
    Citest
  • Сертификация
    CE
  • Номер модели
    FI-CEA-302
  • Количество мин заказа
    N/A
  • Цена
    negotiation
  • Упаковывая детали
    10T/25T
  • Время доставки
    2-4 недели
  • Поставка способности
    Тесты 10 m/месяц

Тест антигена теста Иммуноанализ флуоресцирования CEA Citest Carcinoembryonic

Удобный тест на карциноэмбриональный антиген (CEA) легкое использование CItest GO флуоресцентный иммуноанализатор сыворотка / плазма

 

Особенности продукта Параметры
Принцип Флуоресцентное иммуноанализ
Формат Кассеты
Образец С/П
Сертификат CE
Время чтения 15 минут.
Упаковка 10T/25T
Температура хранения 4-30°C
Срок годности 2 года
Ограничение 4 нг/мл

 

Тест для измерения карциноэмбрионального антигена (CEA) в сыворотке или плазме с использованием флуоресцентного иммуноанализа CitestTM GO


Анализатор предназначен только для профессиональной диагностики in vitro.

Особенности

[Характеристики производительности]

1Точность.

Отклонение ≤ ±15%.

2Аналитическая чувствительность

Тест-кассета CEA может обнаруживать уровни CEA до 1 нг/мл в сыворотке и плазме.

3Диапазон линейности

500 нг/мл, R≥0.990

4Точность.

C.V. ≤15%

 

 

Быстрый результат (15 минут)

Простая эксплуатация (не требуется никакого обучения)

Цель (результаты прочитываются анализатором)

Строгий контроль качества гарантирует высокую точность

Удобный в использовании (простая операция Plug & Play)

Высокая эффективность (как тестирование STAT, так и тестирование по партиям)

 

Применение:

 

Тест-кассета CEA (Серум/Плазма) основана на флуоресцентном иммуноанализе для количественного обнаружения CEA в сыворотке или плазме, чтобы помочь в мониторинге больных раком.

 

Описание:

 

Карциноэмбриональный антиген (CEA) - это антиген, связанный с опухолью, характеризующийся как онкофетальный гликопротеин.особенно опухоли легких или желудочно- кишечного тракта (eВ некоторых случаях (например, рак толстой кишки, рак печени и рак легких) CEA обычно возникает в ткани кишечника плода с обнаружимыми уровнями сыворотки, которые, по сути, исчезают после рождения.повышенные уровни CEA могут иметь значительное значение при диагностике первичных карциномПомимо количественной оценки, тестирование CEA играет важную роль в мониторинге больных раком.

 

Клинические данные свидетельствуют о том, что уровни CEA могут служить прогностическими маркерами как до, так и после лечения рака.Прогрессирующее повышение уровня CEA может сигнализировать о рецидиве опухоли за 3-36 месяцев до клинических признаков метастазов.Устойчивое повышение циркулирующей ЦЕА после лечения является сильным показателем скрытых метастатических и остаточных заболеваний и недостаточного терапевтического ответа.

 

Как пользоваться?

 

Для получения полных инструкций по использованию теста см. Руководство по эксплуатации флуоресцентного иммуноанализатора CitestTM GO.

 

Перед испытанием допускается, чтобы испытуемый, образец, буфер и/или контрольные элементы достигли комнатной температуры (15-30°C).

 

1. Включите питание Анализатора. Затем, в зависимости от необходимости, выберите режим "стандартный тест" или "быстрый тест".

 

2. Уберите идентификационную карту и вставьте ее в слот для идентификационной карты анализатора.

 

3Пипетом в буферную трубку вводят 50 мкЛ сыворотки или плазмы, хорошо перемешивают образец и буфер.

 

4. Пипетно 75 мкл разбавленного образца в пробирную скважину кассеты.

 

5Есть два режима тестирования для Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer, стандартный режим тестирования и быстрый режим тестирования.

 

Подробности см. в руководстве пользователя CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Режим быстрой проверки: После 15 минут добавления образца,вставьте тест-кассету в Анализатор, нажмите “БЫСКИЙ ТЕСТ”, заполните информацию о тесте и немедленно нажмите "НОВЫЙ ТЕСТ".Анализатор автоматически даст результат теста через несколько секунд.

Режим стандартного испытания: вставьте тест-кассету в анализатор сразу после Анализатор будет автоматически отсчитывать за 15 минут. После отсчетаАнализатор даст результат сразу..

 

 Тест антигена теста Иммуноанализ флуоресцирования CEA Citest Carcinoembryonic 0

 

Интерпретация результатов


Результаты считываются флуоресцентным иммуноанализатором CitestTM GO.
Результаты тестов на CEA вычисляются с помощью анализатора иммуноанализа флуоресценции Citest TM и отображаются на экране.Пожалуйста, ознакомьтесь с руководством пользователя CitestTM GO.
Флуоресцентный иммуноанализатор.
Диапазон линейности Citest TM CEA составляет 1-500 нг/мл.
Референтный диапазон: < 4 ng/ml.

 

Номер каталога Наименование товара Образец Диапазон испытаний Размер KIT
FI-CEA-302 Кассета испытаний CEA С/П 1 ~ 500 нг/мл 10T/25T