Отправить сообщение
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
Prostate Specific Antigen PSA Diagnostic Test GO Fluorescence Immunoassay Analyzer

Диагностический тест PSA антигена простаты специфический ИДЕТ анализатор Иммуноанализ флуоресцирования

  • Высокий свет

    Диагностический тест PSA антигена простаты специфический

    ,

    Диагностический тест PSA Иммуноанализ флуоресцирования

    ,

    Citest ИДЕТ анализатор Иммуноанализ флуоресцирования

  • Продукт
    Диагностический тест на специфический антиген простаты (PSA) Использование CITEST GO Флуоресцентный
  • Нет.
    FI-PSA-302
  • Принцип
    Флуоресцентный иммуноанализ
  • Формат
    Кассета
  • Образец
    S/P
  • Сертификат
    CE
  • Время чтения
    15 минут.
  • Упаковка
    10T/25T
  • Температура хранения
    4-30℃
  • Срок годности
    2 года
  • Диапазон линейности
    2 100 нг/мл, R≥0.990
  • Ограничение
    4 нг/мл
  • Точность
    C.V. ≤15%
  • Точность
    Отклонение от испытания ≤ ± 15%
  • Аналитическая чувствительность
    A до 2 нг/мл в сыворотке, плазме
  • Место происхождения
    -
  • Фирменное наименование
    Citest
  • Сертификация
    CE
  • Номер модели
    FI-PSA-302
  • Количество мин заказа
    N/A
  • Цена
    negotiation
  • Упаковывая детали
    10T/25T
  • Время доставки
    2-4 недели
  • Поставка способности
    Тесты 10 m/месяц

Диагностический тест PSA антигена простаты специфический ИДЕТ анализатор Иммуноанализ флуоресцирования

Особенности

Характеристики производительности

 

1Точность.

Отклонение ≤±15%.

2Аналитическая чувствительность

Тест-кассета PSA может обнаружить уровни PSA до 2 нг/мл в

сыворотка, плазма.

3Диапазон линейности

2 100 нг/мл, R≥0.990

4Точность.

C.V. ≤15%

- Что?

  • Быстрый результат (15 минут)
  • Простая эксплуатация (не требуется никакого обучения)
  • Цель (результаты прочитываются анализатором)
  • Строгий контроль качества гарантирует высокую точность
  • Удобный в использовании (простая операция Plug & Play)
  • Высокая эффективность (как тестирование STAT, так и тестирование по партиям)

 

Диагностический тест на специфический антиген простаты (PSA) Использование CITEST GO Флуоресцентный иммуноанализатор В сыворотке / плазме

 

Особенности продукта Параметры
Принцип Флуоресцентное иммуноанализ
Формат Кассеты
Образец С/П
Сертификат CE
Время чтения 15 минут.
Упаковка 10T/25T
Температура хранения 4-30°C
Срок годности 2 года
Ограничение 4 нг/мл

 

Применение:

 

Кассета теста на специфический антиген простаты (PSA) (Серум/ Плазма) основана на флуоресцентном иммунотесте для количественного обнаружения специфического антигена простаты в сыворотке или плазме.

 

Описание:

 

Специфический антиген простаты (PSA) вырабатывается клетками предстательной железы и эндотелии.1 ПСА существует в трех основных формах, циркулирующих в сыворотке.Эти формы - свободный ПСА, ПСА, связанный с α1 ∙ антихимотрипсином (PSA- ACT) и ПСА, комплексированный с α2 ∙ макроглобулином (PSA- MG).

 

В различных тканях мужской мочеполовой системы обнаружен ПСА, но его выделяют только клетки предстательной железы и эндотелии.6 нг/млОн может быть повышен при злокачественных заболеваниях, таких как рак предстательной железы, и при доброкачественных заболеваниях, таких как доброкачественная гиперплазия предстательной железы и простатит.Уровень ПСА от 4 до 10 нг/мл считается в "серой зоне", а уровни выше 10 нг/мл являются высоко показательными для рака.Пациентам с показателями ПСА от 4 до 10 нг/ мл следует провести дальнейший анализ простаты путем биопсии.

 

Анализ специфического антигена простаты является самым ценным инструментом для диагностики раннего рака простаты.Многие исследования подтвердили, что наличие ПСА является самым полезным и значимым опухолевым маркером, известным при раке простаты и инфекции простаты доброкачественной гиперплазии простаты (БГП)..

 

Как пользоваться?

 

Для получения полных инструкций по использованию теста см. Руководство по эксплуатации иммуноанализатора флуоресцентного анализа Citest TM Go.

 

Допустить, чтобы испытуемый, образец, буфер и/или контрольные элементы достигли комнатной температуры (15-30°C) до испытаний.

 

1. Включите питание Анализатора. Затем, в зависимости от необходимости, выберите Мод "быстрый тест".

 

2Вытащите удостоверение личности и вставьте его в слот анализатора.

 

3. Пипетируйте 20 мкл сыворотки или плазмы в буферную трубку, хорошо перемешайте образец и буфер.

 

4. Пипетно 75 мкл разбавленного образца в пробирную скважину кассеты.

 

5Есть два режима тестирования для Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, стандартный режим тестирования и быстрый режим тестирования.

 

Подробности см. в руководстве пользователя Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Режим быстрой проверки: После 15 минут добавления образца,вставьте тест-кассету в Анализатор, нажмите “БЫСКИЙ ТЕСТ”, заполните информацию о тесте и немедленно нажмите "НОВЫЙ ТЕСТ".Анализатор автоматически даст результат теста через несколько секунд.

Режим стандартного тестирования: сразу после добавления образца вставьте тест-кассету в анализатор, нажмите на кнопку "Стандартный тест", заполните информацию о тесте и одновременно нажмите на кнопку "Новый тест".Анализатор будет автоматически отсчитывать 15 минутПосле обратного отсчета, Анализатор даст результат сразу.

 Диагностический тест PSA антигена простаты специфический ИДЕТ анализатор Иммуноанализ флуоресцирования 0

Интерпретация результатов


Результаты считываются с помощью Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Результаты тестов на ПСА рассчитываются с помощью Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer и отображаются на экране.Пожалуйста, обратитесь к руководству пользователя FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer..
Диапазон линейности PSA Citest TM Go составляет 2-100 нг/ мл.
Референтный диапазон: < 4 нг/мл.

 

Номер каталога Наименование товара Образец Диапазон испытаний Размер KIT
FI-PSA-302 Кассета для испытаний ПСА С/П 2 ~ 100 нг/мл 10T/25T